Tags: FDA

3D-Implantate: Regeln für Maßgeschneidertes

Implantate aus dem 3D-Drucker setzen sich in der Medizin immer mehr durch. Aber wie lässt sich ihre Qualität überwachen? Die amerikanische FDA hat jetzt eine neue Richtlinie vorgestellt. Das BfArM hingegen tut das, was es am besten kann: Es wartet erstmal ab. mehr...

Artikel von Irene Habich
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PBC: Medikament mit Todesfolge

Bei der Therapie der primären biliären Cholangitis mit Obeticholsäure kann es zu tödlichen Überdosierungen kommen, wenn die Dosis bei Leberfunktions­störungen nicht angepasst wird. Die FDA veröffentlicht nach zahlreichen Todesfällen eine Drug Safety mehr...

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Die schädlichsten Kosmetika auf dem Markt

Im Vergleich zu Arzneimitteln sind Vorschriften für kosmetische Mittel in Haar- und Hautpflegeprodukten vage. Beschwerden über störende Nebeneffekte nehmen rasant zu, berichten US-Dermatologen. Trotz bekannter Risiken bleiben diese Produkte häufig auf dem Markt. mehr...

AML: Überlebenszeit für jeden Dritten verlängert

Onkologen haben eine neue Therapie entwickelt. Mit dieser kann das durchschnittliche Gesamtüberleben von AML-Patienten mit einer speziellen Genmutation von 25,6 Monaten auf 74,7 Monate verlängert werden. Jeder dritte Patient soll davon in Zukunft profitieren. mehr...

Medizinische Hochschule Hannover
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Wer hat Angst vor der Kindernarkose?

Seit mehr als 15 Jahren stellen sich Pädiater, Gynäkologen und Chirurgen die Frage, ob das Narkotisieren von Kleinkindern und schwangeren Frauen sicher ist. Eine aktuelle Warnung der FDA gibt es zwar, eindeutige Antworten aber nicht. Was bedeutet das im Praxisalltag? mehr...

Anaphylaxie: Ist die Mundspülung schuld?

Die FDA warnt in einer Meldung vor anaphylaktischen Reaktionen durch Chlorhexidin. Liegt es am allzu großen Einsatz in Freiwahlprodukten wie Mundspüllösungen? Das wird sich über Nacht kaum ändern. Heilberuflern bleibt nur, gezielt nachzufragen. mehr...

Zahnungspräparate: Giftige Globuli

US-amerikanische Aufsichtsbehörden warnen Eltern vor vermeintlich harmlosen Zahnungspräparaten auf homöopathischer Basis. Die Mittelchen enthalten teils große Mengen pharmakologisch relevanter Substanzen und brachten mitunter bedenkliche Nebenwirkungen mit sich. mehr...

Benzos und Opioide: Risiko auf Rezept

In den USA gehen immer mehr unerwünschte Arzneimittelwirkungen auf Benzodiazepine plus Opioide zurück. Mitunter werden die Präparate sogar vom gleichen Arzt verschrieben. Die FDA setzt auf deutlichere Warnhinweise für Health Professionals und Patienten. mehr...

Addyi: Lustpille mit Frustfaktor

Mitte August 2015 hat die FDA Flibanserin (Addyi) zugelassen. Zwölf Monate später macht sich Enttäuschung breit: Der Verkauf liegt weit hinter den Erwartungen zurück – und das National Women's Health Network kritisiert fehlende Effekte. mehr...

Zika-Impfung: Versuche im Menschmodell

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat erstmalig einer Studie zugestimmt, in der ein Impfstoff gegen das Zika-Virus am Menschen getestet wird. Weitere Stoffe sind bereits in der Entwicklung und stehen für einen Versuch in den Startlöchern. Tests im Tiermodell waren sehr mehr...

DocCheck News Redaktion
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